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Família de Sophia pede ajuda para tratamento de doença rara
Edi Caires

Família de Sophia pede ajuda para tratamento de doença rara

A pequena mirassolense Sophia tem apenas 6 anos de idade e, como qualquer criança, muita vontade de brincar e crescer com saúde. Contudo, desde seu primeiro ano de vida, uma doença rara e, ainda, não totalmente diagnosticada, vem provocando crises epilépticas fortes e muito sofrimento para a menina.

 Segundo a família, mesmo com idas e vindas em consultórios médicos, o quadro de Sophia têm se agravado nos últimos dois anos e que, mesmo tomando todas as doses de medicamentos antiepilépticos disponíveis no mercado, a criança pode chegar a ter cinco a dez crises epilépticas diárias.

A dificuldade em diagnosticar a doença é tanta que a família precisou ir até São Paulo para consultar especialistas em epilepsia. De acordo com o pai da Sophia, Adriano Ferreira Lopes, o último diagnóstico indicou que a menina pode sofrer de um tipo raro de epilepsia chamado de Fármaco-Resistente, também conhecido como “epilepsia de difícil controle”, cujas consequências podem ser gravíssimas para a saúde. Para curá-la, uma cirurgia que custa em torno de R$ 130 mil será necessária.

“Em março de 2020, a Sophia fez uma série de exames que mostraram uma zona epileptogênica (desordem que causa a epilepsia) na região frontal esquerda do cérebro. A hipótese diagnóstica é de uma Displasia Cortical Focal, mas ela precisa passar por mais exames até chegar ao diagnóstico final e, com ele, fazer a cirurgia”, explica Adriano.

Últimos exames e urgência da cirurgia


De acordo com a Revista de Neurociências, as crises epiléticas frequentes prejudicam o desenvolvimento cognitivo da criança, cujo cérebro ainda está desenvolvimento, e podem deixar sequelas tanto físicas quanto psicológicas.

Quando as causas da epilepsia não são diagnosticadas e tratadas adequadamente, a qualidade de vida da criança piora progressivamente e pode levar até a um risco de morte. Por isso, o diagnóstico correto para a realização da cirurgia é urgente.

“No último dia 28 de dezembro, foram feitos os exames de Ressonância Magnética de 3 Tesla e Painel de Genes para Epilepsia. Estamos aguardando o resultado, que deveria ter saído no dia 15 de janeiro, mas recebemos uma ligação que os exames foram enviados aos Estados Unidos para averiguação, e que o resultado deverá chegar a partir do dia 12 fevereiro. Com isso em mãos, finalmente teremos condições de prosseguir com o tratamento e a cirurgia”, conclui Adriano.

Para evitar que a saúde da Sophia fique mais debilitada, a família pede ajuda para pagar os novos exames que a criança precisará fazer e, em breve, a cirurgia para a epilepsia.

Faça sua doação para a Sophia!


Você viu?

Alguns moradores e comerciantes de Mirassol estão se mobilizando nas redes sociais e promovendo rifas e outras ações beneficentes, com rendas destinadas ao tratamento da Sophia. A família da criança também criou uma vaquinha online que, até o momento da publicação desta matéria, arrecadou R$ 16.295,00. Como parte do dinheiro arrecadado fica para a plataforma online, a meta é chegar aos R$ 200.000,00.

Clique aqui para fazer sua doação na Vaquinha pelo Tratamento da Sophia!

Toda e qualquer quantia será bem-vinda! Se preferir, você também pode fazer um depósito nas contas dos pais da Sophia:

Conta da Mãe da Sophia

Banco Itaú

Agência 0502

Conta 28090-2

Andreza Sales Vanzella

Conta do Pai da Sophia

Banco do Brasil

Ag:0111-2

C/C:30833-1

Adriano Ferreira Lopes

A família agradece desde já a ajuda dos leitores. Se quiser saber mais sobre como ajudar a Sophia, é só clicar aqui e falar com o Adriano Ferreira Lopes no WhatsApp

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